Державна служба України з лікарських засобів виявила та заборонила обіг фальсифікованої серії лікарського засобу Мезим Форте, повідомляє прес-служба МОЗ.
На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Мезим Форте, таблетки, вкриті оболонкою №20 серії 01523 з маркуванням виробника “Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)”, Німеччина, забороняється його реалізація (торгівля), зберігання та застосування.
Вказана фальсифікована серія відрізняється від оригінальної за такими показниками:
таблетки мають неоднорідне забарвлення від темно-рожевого до фіолетового кольору з білими вкрапленнями;
діаметр дещо більший за нормальний – 9,3 мм замість 9,1 мм;
висота таблетки нижча за нормальну – 3,7 мм замість 3,8 мм;
маркування серії, дати виготовлення та терміни придатності нечітке;
шрифт всіх написів на упаковці більш тонкий;
на упаковку нанесений номер реєстраційного посвідчення Р.12.99/01266, а згідно із сертифікатом якості виробника – він геть інший (UA/10362/01/01);
фольга блістера сірого кольору, блискуча, а на оригінальному препараті – матова;
папір, на якому надрукований листок-вкладиш, товщий за той, який вкладено в оригінальну упаковку.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють торгівлю цим лікарським засобом, невідкладно після одержання припису перевірити наявність вказаної серії препарату Мезим Форте з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.
У 2011 році це перший випадок виявлення фальсифікованого лікарського засобу Мезим Форте. У минулому 2010 році вказаний лікарський засіб був одним із лідерів лідером за кількістю фальсифікацій (6 серій за 2010 рік). Зокрема, в підпільному цеху Василькова було виявлено дві серії підробленого препарату Мезим Форте (серії 81083 та 81028).
