Ми у Facebook
23.11.2023, 20:40

Дворічна дитина з Рівненської області бореться з рідкісною хворобою

23 листопада 2023 року було повідомлено, що дворічна дівчинка із Сарненщини на Рівненщині веде непросту боротьбу із рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м'язовою атрофією (СМА) першого типу.
Інформацію про це оприлюднили на офіційній сторінці Рівненської обласної дитячої лікарні в соціальній мережі Facebook.

Діагноз цієї жахливої недуги було поставлено у дитини на 11-му місяці життя. В даний момент Міланка отримує необхідне лікування у медичному закладі, зокрема, завдяки державній програмі, вона отримує препарат "Evrysdi". Довго ці ліки не були доступні в Україні, і тому їх доводилося здобувати за кордоном.

Крім того, Міланка регулярно відвідує заняття з ерготерапевтом, фізіотерапевтом та масажистом.

"Після 5 місяців лікування (з використанням ліків і реабілітаційних занять) м'язи дитини зміцніли. Міланка розпочала тримати предмети в руках і сидить значно впевненіше", - повідомили у медичному закладі.





РДБК

Відпочинок у Карпатах


Актуальні новини України за сьогодні на https://www.ukr.net

Допомога ЗСУ