23.11.2023, 20:40

Дворічна дитина з Рівненської області бореться з рідкісною хворобою

23 листопада 2023 року було повідомлено, що дворічна дівчинка із Сарненщини на Рівненщині веде непросту боротьбу із рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м'язовою атрофією (СМА) першого типу.

Інформацію про це оприлюднили на офіційній сторінці Рівненської обласної дитячої лікарні в соціальній мережі Facebook.

Діагноз цієї жахливої недуги було поставлено у дитини на 11-му місяці життя. В даний момент Міланка отримує необхідне лікування у медичному закладі, зокрема, завдяки державній програмі, вона отримує препарат "Evrysdi". Довго ці ліки не були доступні в Україні, і тому їх доводилося здобувати за кордоном.

Крім того, Міланка регулярно відвідує заняття з ерготерапевтом, фізіотерапевтом та масажистом.

"Після 5 місяців лікування (з використанням ліків і реабілітаційних занять) м'язи дитини зміцніли. Міланка розпочала тримати предмети в руках і сидить значно впевненіше", - повідомили у медичному закладі.

Категорія: Новини > Життя

Автор: Катерина МарченкоПереглядів: 746

атрофія, кошти, гроші, допомога, безкоштовна допомога, а

Інші статті рубрики:

Церковний календар на лютий 2025 року: перелік свят за новим та старим календарем

Окрім Стрітення Господнього, лютий 2025 року також багатий на інші важливі церковні події. Зокрема, православні віряни відзначатимуть день інтронізації блаженнішого митрополита Київського і всієї України Епіфанія, а також вшанують початком Сирного тижня (Масляної), який передує Великому посту.

Орден "За мужність" ІІІ ступеня (посмертно) передано родині Максима Чудіновича з Рівного

Старший сержант Максим Чудінович, який приєднався до лав Національної гвардії у 2019 році, віддав своє життя за волю та незалежність України. Служив у рівненському підрозділі НГУ, а з березня 2023 року воював у складі бригади "Червона Калина" на Запорізькому напрямку.